小鼠深静脉血栓模型 Deep venous thrombosis

背景介绍：

深静脉血栓（deep venous thrombosis，DVT）是在深静脉形成的血栓，血液在深静脉血管内不正常的凝结,阻塞血管，导致静脉血流回流障碍，全身主干静脉均可发病，常形成于下肢或骨盆部位的深处静脉，有时也形成上肢。DVT发病机制复杂，涉及血管内皮细胞、白细胞、血小板及凝血因子和纤溶系统等诸多角色及系统。

动物自发DVT的概率极低，在大多数动物DVT模型中，是将健康的动物通过病理生理学刺激或者物理刺激作为血栓形成和闭塞的条件，最常见造模方法是下腔静脉结扎法。

血栓形成的主要三大因素，血流滞缓，血液的高凝状态，血管壁的损伤（血管内皮细胞损伤）；本实验采取不完全结扎下腔静脉，导致静脉血液回流受障碍，局部血液瘀滞、缺氧，血管内皮细胞损伤，启动内源性凝血系统，血小板与局部产生的凝血因子因血流受阻停留在局部，同时异物留置血液中启动外源性凝血系统，促使血栓形成。

模型应用领域：

1）探究深静脉血栓的发病机制；2）用于深静脉血栓相关药物的研究

实验材料：

C57BL/6小鼠

动物方法：

下腔静脉狭窄法构建

模型验证：

造模后6h是血栓形成的起始期，6～48h是血栓形成的稳定期，3d开始进入血栓消退期，21d血栓完全消退，下腔静脉再通。在下腔静脉官腔未完全结扎的情况下，也可更好地观察血栓的溶解和再通。小鼠下腔静脉狭窄法所形成的血栓大致5mm-1cm，长度没有固定。

参考文献：

[1] Yago, Tadayuki et al. Cooperative PSGL-1 and CXCR2 signaling in neutrophils promotes deep vein thrombosis in mice. Blood vol. 132,13 (2018): 1426-1437.

[2] Stark, Konstantin et al. Disulfide HMGB1 derived from platelets coordinates venous thrombosis in mice. Blood vol. 128,20 (2016): 2435-2449.