大鼠形觉剥夺近视模型 Form deprivation myopia

背景介绍：

实验性近视是一种由实验诱导的近视形式，其结构和屈光特点与人类自发的近视非常相似,且其实验条件容易控制，常被用于人类近视的研究。实验性形觉剥夺即通过眼睑缝合、遮盖、或光学等方法制造人为的视觉障碍, 特点是使幼年实验动物眼视网膜不能获得清晰的物象刺激，其所形成的近视称为形觉剥夺性近视。近年，对DFM模型的研究有很大发展，对其形成机制的探讨也取得一定的成果，本实验通过眼睑缝合手术建立形觉剥夺近视模型。

模型应用领域：

1）探究近视的发病机制；2）用于近视相关模型的研究开发

雄性SD大鼠

造模方法：

眼睑缝合手术建立形觉剥夺近视模型

模型验证：

1、散瞳：点托吡卡胺眼药水滴眼，3min左右后散瞳；

2、检测屈光度：进行屈光度检测，寻找顺、逆动光带，然后通过加减不同度数的正、负验光片消解中和，得到最终检影验光度数；最终检影验光度数=被检查者眼前镜片度数—工作距离镜；

3、眼轴测量：测量离体眼轴，重复3次。

与左眼对照相比，右眼模型组的屈光度明显下降，眼轴长度明显升高。

4、取巩膜分别进行HE染色鉴定：正常对照组眼巩膜胶原纤维平均直径分布均匀，排列整齐，细胞外基质少。模型组实验眼巩膜明显变薄，胶原纤维变细，排列紊乱，间隙变大，有纤维断裂现象。