大鼠肺缺血再灌注模型 Lung ischemia in perfusion
背景介绍：
肺缺血再灌注损伤是由于机体组织或器官在缺血再灌注后导致肺组织迅速损伤，缺血再灌注可能发生在肺，也可能是下肢或腹主动脉等，导致肺泡上皮细胞和肺毛细胞血管内皮细胞受损，分析其原因可能与组织炎症细胞聚集、氧自由基产生和促炎因子释放等病理生理反应有关。结扎法制作的肺缺血再灌注损伤模型最常用，操作相对简单，成功率高，实用性强，是研究肺缺血再灌注损伤发病机制和防治保护的关键。缺血预处理、缺血后处理和远距调节方式都是对缺血组织和器官的干预措施，1986年，Murry等首次报道缺血后处理的概念，即在灌注前给予多次短时间缺血再灌注，可以调动机体内源性保护机制，减轻缺血后组织器官的损伤，缺血后处理已经在心肌、肝脏、肾脏、脑以及小肠等组织器官动物实验中得到证明，其对缺血再灌注损伤起到保护作用。
模型应用领域：
1）探究肺缺血再灌注损伤的发病机制；2）用于肺缺血再灌注损伤相关模型的研究开发
实验材料：SD雄性大鼠
造模方法：
气管插管，微血管夹子夹住左肺门，包括动脉、静脉和左主支气管，缺血再灌注后关闭胸腔。
模型验证：
肺缺血再灌注模型：造模后大鼠左肺萎缩塌陷，无起伏颜色变白，松开夹子后左肺开始起伏，颜色变红充血。造模成功。
参考文献：
[1] Blackwood, E.A., K. Azizi, D.J. Thuerauf, et al. Pharmacologic ATF6 activation confers global protection in widespread disease models by reprograming cellular proteostasis. Nat Commun, 2019. 10(1): 187.
[2] Cui, M., A. Atmanli, M.G. Morales, et al. Nrf1 promotes heart regeneration and repair by regulating proteostasis and redox balance. Nat Commun, 2021. 12(1): 5270.
