由于肾小球基底膜带有负电荷，使得带正电荷的 C-BSA 能够轻易地穿过基底膜成为种植抗原，诱导循环中相应的抗 BSA 抗体聚集于此形成原位免疫复合物。C-BSA 模型适用于多种动物，包括兔、大鼠、小鼠、猫等。C-BSA 不仅能引起动物的 MN，在人类身上也具有类似的效应，食物中未被完全消化掉的的 C-BSA( 尤其是牛奶) 可通过消化道途径进入人体内形成种植抗原，与 IgG1 和IgG4 形成原位免疫复合物，导致 MN 的发生。C-BSA 动物模型价格相对低廉，操作简单，应用范围广泛。其缺点是需要长期尾静脉注射，对动物损伤较大。因其发病机制与人类 MN 有很多相似之处，且目前已能稳定制作出Ⅰ ～ Ⅲ期的 MN，已成为研究人类 MN 最常用的动物模型之一。

SD大鼠（雄性，180 g左右）
造模方法：预免疫一次之后，隔日一次连续四周注射牛血清白蛋白构建大鼠膜性肾病模型。
评价指标：尿蛋白检测、HE染色、Masson染色

尿蛋白检测

肾组织HE染色

肾组织Masson染色